质量数据:400-686-4199信息标准化:400-643-4668云服务:400-629-4066

行业概述

当前,提高制药企业的产品合格率以及工作效率的压力达到了前所未有的高度。随着极其复杂规范的实验室管理流程的实施,制药和生物技术行业正面临着严峻的考验。

公司的兼并和收购往往会留下各种各样不相关的系统。在法规监管力度加强、成本削减、达标要求的提高、资源供应减少的情况下,拥有一个全面的检验检测管理平台来解决这些问题不再是一种选择,而是一种必然。

用户需要的是所有实验室信息都能轻松验证产品的规范性并测量其有效性。检验检测管理平台可以帮助用户在需要时轻松获取这些信息。

检验检测管理平台本身具有综合性、直观易使用的特点,可以迅速提高效率。它可以帮助实验室成员在短期之内迅速高效地完成工作。可以帮助用户的工作人员专注于科学研究,而不是数据输入。能够通过多种方式帮助用户提高规范性和效率,同时降低成本,缩短时间周期:简化审计准备、减少数据输入、整合信息系统、自动完成任务。

行业特征
行业优势
  • 提高效率

    生产质量控制:检验检测管理平台支持生产过程的各个方面,优化关键人力资源,提高数据质量,并允许用户将所有的质量控制生产信息系统组合成单一的系统,确保其规范性,包括产品质量控制和稳定性测试过程中的原料信息。

    手动流程自动化: 检验检测管理平台让您的工作人员通过检验检测管理平台科学数据管理系统(SDMS)自动执行高代价的手动流程进而专注于科学研究。

    快速仪器集成:和大多数LIMS不同,检验检测管理平台解决方案允许使用工具快速整合,而不需要编程。由于不再需要程序员,检验检测管理平台在很短的时间内允许几乎所有的仪器进行链接。

    巩固信息系统:检验检测管理平台提供了一体化的平台,它将所有核心检验检测信息囊括在一个系统中,无需在系统之间进行切换。检验检测管理平台集中、统一和集成的平台直观且易于使用,可以节省很多时间,省去了多个应用程序。
  • 降低成本

    自动化可以削减用户的成本:使用检验检测管理平台的一体化服务,可以实现日常数据分析和计算的自动化,进而回顾趋势以做出明智的决定,不需要不断地重复同样的工作。省去耗时的手工数据录入,工作人员可以专注于自己的核心竞争力,节省宝贵的、昂贵的时间,同时降低使用人工操作带来的风险。

    更快进入市场:通过去除不必要的工作,减少质量管理人员及资深人士需要花费在审查和批准质量控制信息上的时间。检验检测管理平台是围绕着额外信息发布建立的,即自动发布或批准一切正常的数据信息,系统仅仅对异常或需要特殊审核的信息进行提示。

    简化审核流程:检验检测管理平台通过集中所有的实验室操作信息,简化了审核程序。这反过来又大大降低了参与筹备的审计费用。使用检验检测管理平台系统,QA人员鼠标一点,即可从一个屏幕访问整个样品的历史,回顾每个人的培训历史,显示所有审核跟踪记录,提取电子签名信息及其它更多信息。
  • 合规性

    制药实验室正在寻找方法以减少质量控制中的手动追踪,为此,他们需要真正的全面的实验室信息解决方案。三维天地检验检测管理平台跟踪实验室信息的各个方面,从最低级的水平测试信息到分析师认证信息。

    支持用户实验室的21 CFR Part11、ISO 17025、GxP等规范。全面审核及可追溯性模块功能确保用户无需额外工作即可保持合规性。
秒速赛车官网 秒速赛车官网 秒速赛车官网 秒速赛车官网 秒速赛车官网 秒速赛车官网 秒速赛车官网 秒速赛车官网 秒速赛车官网 秒速赛车官网